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飞利浦（中国）投资有限公司报告：扭矩扳手发生故障，可能导致X射线管安装固件的扭矩不正确。飞利浦公司主动召回相关产品，召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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飞利浦（中国）投资有限公司报告：扭矩扳手发生故障，可能导致X射线管安装固件的扭矩不正确。飞利浦公司主动召回相关产品，召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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